Liam ist seit November 2023 an ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom) erkrankt. Wir haben ihn zu Hause besucht und mit ihm über die Krankheit und sein Leben damit gesprochen. Foto: Diözese Rottenburg-Stuttgart
Krafttraining, Bouldern, Handball – für den 21-jährigen Liam ist das Vergangenheit. Seit November 2023 ist er an ME/CFS Postcovid erkrankt und bettlägerig. „Ich muss jeden Tag kämpfen, um das auszuhalten“, sagt er bitter. Er wird von seinen Eltern und seinem kleinen Bruder gepflegt.
Jacqueline ist 27 Jahre und schafft ihren Alltag – allerdings nur, wenn sie sich sehr einschränkt. Ansonsten „crasht“ sie und ihr Gesundheitszustand verschlechtert sich für Tage oder sogar Wochen.
ME/CFS ist eine bereits seit den 60er-Jahren neuroimmunologische Multisystemerkrankung, die oft nicht erkannt wird. Betroffene erhalten nur schwer eine Diagnose und Verständnis.
Am 12. Mai ist ME/CFS Awareness-Tag. Zu diesem Anlass will auch die Diözese Rottenburg-Stuttgart darauf aufmerksam machen. Denn es ist der Kirche ein zentrales Anliegen, sich für vulnerable Gruppen einzusetzen.
